NFL Biosciences a développé une expertise particulière dans le développement de médicaments botaniques et s’est entourée d’un solide réseau de partenaires maîtrisant les spécificités requises.

Le développement d’un médicament botanique commence souvent par une observation empirique des propriétés thérapeutiques d’une plante, ce qui peut contribuer à augmenter les chances de succès lors des études de démonstration d’efficacité ultérieures. Initialement, une compréhension complète du mécanisme d’action n’est pas nécessaire. Au fur et à mesure du développement, la connaissance de ce mécanisme s’approfondit.

Les étapes de développement incluent des études précliniques, ainsi que des essais cliniques en trois phases pour démontrer la sécurité et l’efficacité. La fabrication des médicaments botaniques doit également se conformer à une réglementation spécifique en termes de production et de contrôle qualité. Les autorisations de mise sur le marché sont délivrées par des agences réglementaires telles que la FDA aux États-Unis ou l’EMA en Europe, qui exigent des critères de démonstration de sécurité et d’efficacité clinique similaires à ceux des médicaments de synthèse.

L’ensemble de ce processus vise à garantir que les médicaments botaniques offrent des solutions thérapeutiques efficaces et sûres, en tirant parti à la fois de l’observation empirique et de la rigueur scientifique pour améliorer la qualité de vie des patients.