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MANAGEMENT & OPÉRATIONS
Ignacio Faus
Directeur général (CEO),
Président du Conseil d'administration
Arrivé à NFL Biosciences en 2019 comme investisseur, le Dr. Ignacio Faus a rejoint l’équipe dirigeante début 2021 en tant administrateur et directeur général de NFL Biosciences. En février 2023 il est nommé Président du Conseil d'administration. Dr. Ignacio Faus bénéficie de 27 ans d'expérience dans de grandes et moyennes entreprises pharmaceutiques et dans des sociétés de biotechnologie privées et cotées : Bristol Myers Squibb, Grupo Uriach, Ferrer et co-fondateur en 2006 et Directeur général de Palau Pharma (cédée en 2013). Pendant les dernières années, Ignacio Faus a été également administrateur de plusieurs sociétés privées et cotées de biotechnologie ainsi que de fonds de Private Equity en Europe et aux États-Unis. Il est titulaire d’un Doctorat en Biochimie (Université de l’Indiana, USA) et d’un MBA en Entrepreneurship et Finance à la Kellogg School of Management (Northwestern University, USA).
Bruno Lafont
Fondateur, Directeur général délégué (COO),
Membre du Conseil d'administration
En charge de la structuration et du développement de NFL Biosciences depuis 2009, Bruno a auparavant passé 12 ans au sein de l’équipe dirigeante de PCM, groupe industriel français international.
Ingénieur en biochimie de l’Institut National des Sciences Appliquées (INSA) de Toulouse, EMLyon, Executive MBA EPFL/HEC Lausanne.
Guillaume Audema
Directeur financier
Guillaume est titulaire d’un Master en Comptabilité Contrôle et Audit obtenu à l’université de Montpellier.
Il a passé 7 ans en tant qu’auditeur financier dans les cabinets internationaux KPMG puis PWC, intervenant sur des sociétés de toutes tailles et notamment cotées sur les marchés financiers.
Après une première expérience en entreprise, Guillaume a rejoint la direction financière de NFL Biosciences.
Violaine Desort-Hénin
Directeur des Opérations Médicales
Violaine Desort-Henin est titulaire d’un diplôme d’Etat de Docteur Vétérinaire de l’Université de Lyon, complété par des diplômes universitaires en management des études de toxicologie, en interprétation des études cliniques, en formation en tant qu’investigateur d’études cliniques, en sécurité produit et pharmacovigilance, et des formations pratiques à l’hôpital de la Croix Rousse, à l’hôpital Cochin, à l’APHP et à la Clinique du Parc à Lyon.
Violaine travaille depuis plus de 10 ans dans le développement préclinique et clinique de médicaments à usage humain. Elle a notamment été en charge du pilotage d’études cliniques au sein des laboratoires Thea et des start-up Eyevensys, iDD Biotech et Adocia.
Marie-Laure Fraisse
Chef de Projet Clinique Senior
Marie-Laure Fraisse est titulaire d’un diplôme d’infirmière et d’un master en développement de médicament de l’EudiPharm à Lyon.
Après avoir exercé le métier d’infirmière dans plusieurs hôpitaux pendant 4 ans, Marie-Laure s’est reconvertie dans le suivi puis le management d’études cliniques.
Marie-Laure a ainsi été Attachée de Recherche clinique (ARC) au sein des laboratoires Servier puis de l’Hôpital Régional d’Annecy avant de rejoindre Merck Sereno en tant que responsable puis directeur de projet clinique. Elle a ensuite travaillé pour les laboratoires Théa puis Medincell.
CONSEIL D'ADMINISTRATION
Le Conseil d'administration est composé de 5 membres, dont 2 membres exécutifs : Ignacio Faus, le Président-Directeur général de NFL Biosciences et Bruno Lafont, Directeur général délégué. Les autres membres sont présentés ci-dessous.
Francis Ahner
Membre du Conseil d'administration
Expert en Propriété Intellectuelle
Francis Ahner est un ancien Président de la Fédération internationale des conseils en propriété industrielle (Ficpi). Ingénieur chimiste de l'ENSC, diplômé du Centre d'études internationales de la propriété industrielle (Ceipi) et ancien professeur au Ceipi.
Conseil en propriété industrielle, spécialisé dans la chimie, la pharmacie et la cosmétologie, ancien associé du cabinet Regimbeau, à Paris, qu'il a rejoint en 1972. Il est en outre mandataire européen auprès de l'Office européen des brevets (OEB), chargé d'oppositions et d'appels pour des sociétés privées et des organismes publics français, américains et japonais.
Michel Huc, Pharm.D.
Membre du Conseil d'administration
Expert Fabrication et Affaires Réglementaires
Doctorat en pharmacie, 30 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.
Auparavant directeur général et pharmacien en chef de plusieurs sociétés pharmaceutiques.
16 ans pour les Laboratoires Pierre Fabre avec une expertise dans le développement, la fabrication, le contrôle qualité et les affaires réglementaires des médicaments botaniques où il était le pharmacien responsable des médicaments à base de plantes de Pierre Fabre.
DR. Yannick Plétan
Membre du Conseil d'administration
Expert développement clinique
Diplômé en pneumologie, immunologie, pharmacologie clinique et pharmacocinétique - post-doctorat à l'INSERM et professeur invité à l'Université de Californie Davis.
Praticien hospitalier pendant plusieurs années, il a rejoint l'industrie pharmaceutique où il occupe des postes de Direction pendant 20 ans dans la R&D et les affaires médicales : Sanofi / Institut de recherche Pierre Fabre / Pfizer et Roche-Genentech.
Rôle décisif dans la création et développement mondial du patch à la nicotine, et dans dernière phase de développement et au lancement de Chantix®
Harvard Business School + HEC
CONSEILLERS SCIENTIFIQUES
Prof. Carole Clair
Le Dr Clair est l’actuelle Présidente de la Society for Research on Nicotine and Tobacco Europe (SRNT-E).
Médecin diplômée de l'Université de Lausanne (2002), spécialiste FMH en médecine interne générale (2007), Thèse de doctorat (MD) sur le lien entre tabagisme et diabète (2008).
Après une formation clinique, a effectué un stage postdoctoral (2009-2011) au Centre de médecine interne générale et tabacologie du Massachusetts General Hospital (Boston), formation en épidémiologie clinique (Harvard School of Public Health - Boston). Diplôme de Master of Science (2012). En Suisse, obtention d’une bourse FNS Ambizione (2015) pour poursuivre ses travaux de recherche (arrêt du tabac chez les personnes diabétiques). Obtention d’un Privat Docent et un titre clinique MER (2016), nomination comme professeure assistante à la PMU (direction du centre de R&D).
Prof. Paul Aveyard
Professeur de médecine comportementale (Oxford), membre du Wolfson College et Collaboration for Leadership in Applied Health Research and Care (Oxford).
Son travail consiste à aider les gens à modifier leur comportement, (prévention ou traitement de maladies graves), reposant sur notamment sur l’arrêt ou la réduction de la consommation de tabac.
Il a été président de la UK Society of Behavioural Medicine, administrateur de l'Association for the Study of Obesity et membre de la Society for Research on Nicotine and Tobacco.
Rédacteur pour les revues : Addiction et Cochrane Tobacco Addiction Group.
Membre du NICE et a conseillé le ministère de la santé sur le tabagisme et l'obésité.
Dr. Mitch Nides
Le Dr Nides est le Président de Los Angeles Clinical Trials, spécialisé dans la recherche clinique et le développement de produits et de médicaments pour aider les fumeurs à cesser de consommer du tabac combustible. Le Dr Nides a été l'investigateur principal de plus de 60 essais sur l'abandon du tabac testant la nicotine et les produits sans nicotine, y compris les patchs, les gommes, les pastilles, l'inhalateur, le Zyban et la varénicline.
De 1987 à 1999, le Dr Nides a été chercheur sur l'abandon du tabac au département des soins pulmonaires et critiques de la faculté de médecine de l'UCLA. Au fil des ans, le Dr Nides a formé des milliers de médecins, de pharmaciens, d'infirmières et d'autres professionnels de santé sur les moyens d'aider les fumeurs à cesser de fumer.
Prof. Scott Leischow
Le Dr Leischow est un ancien Président de la Society for Research on Nicotine and Tobacco (SRNT) et fondateur et rédacteur en chef de la revue Tobacco Regulatory Science.
Il a rejoint l'Arizona State University en juin 2017, et est professeur et directeur des sciences cliniques et translationnelles. Auparavant, , il était à la Mayo Clinic Arizona de 2012 à 2017, où il a dirigé le programme de recherche sur l'équité en santé et la santé communautaire (REACH) et codirigé la prévention et le contrôle du cancer. Il était auparavant directeur associé au centre de lutte contre le cancer de l'Université de l'Arizona et a également été chef de la division de recherche sur la lutte contre le tabagisme au National Cancer Institute et conseiller principal pour la politique du tabac au bureau du secrétaire du département américain de la santé et des services à la personne.
Ses recherches portent sur les traitements pharmacologiques et comportementaux de la dépendance au tabac, la réglementation du tabac et la santé de la population.
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Prof. Stuart Ferguson
Le professeur associé Ferguson est psychologue de la santé à l'École de médecine du Collège de la santé et de la médecine à l’Université de Tasmanie en Australie. Il s'intéresse principalement au changement de comportement lié à la santé (par exemple, arrêter de fumer, gérer son poids, etc.).
Son principal intérêt de recherche est d'explorer le processus et les facteurs de rechute, en particulier chez les fumeurs de cigarettes. Il s'intéresse également à l'efficacité du traitement et aux facteurs qui influent sur la probabilité d'utilisation du traitement et l'observance du traitement, dans le cadre des tentatives d'arrêt. Pour explorer ces sujets, le professeur Assoc Ferguson utilise un large éventail de méthodologies de recherche, allant des techniques de laboratoire à la surveillance sophistiquée sur le terrain en temps quasi réel.
François Brackman, M.D.
Diplomé de médecine, pharmacologie clinique et pharmacocinétique humaine.
Plus de 35 ans dans l'industrie pharmaceutique, en tant que Vice-Président (Développement Global et Affaires Médicales), VP Affaires Médicales et Réglementaires, Responsable de Plateforme de Développement...
Membre de conseils d'administration, de conseils stratégiques de R&D et de comités de gestion de portefeuille. (Servier, Sandoz/Novartis, Fournier, Pierre Fabre).
Impliqué dans les interactions réglementaires avec les autorités nationales/internationales, (FDA, Santé Canada, l'AEM, l'ANSM, la MHRA, le Koseisho) pour les programmes de développement et autorisations de mise sur le marché international.